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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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林愈燈 副主任醫師
廣東省人民醫院
三級甲等
兒童血液科
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原發性系統性淀粉樣變是一種由于淀粉樣蛋白異常沉積在組織器官中引起的疾病。其發病機制復雜,癥狀多樣,治療方法也因病情而異。若感身體不適,請立即尋求專業醫療幫助,遵循醫生指導進行治療,切勿隨意服藥。
2015-11-22 08:32
1.疾病原理:淀粉樣蛋白在體內異常沉積,損害多器官功能。
2.癥狀表現:可能出現心臟、腎臟、肝臟等器官功能障礙,如心力衰竭、蛋白尿、肝腫大等。
3.診斷方法:包括組織活檢、血液和尿液檢查等。
4.治療選擇:目前無特效療法。可試用皮質類固醇激素,如潑尼松;免疫調節劑,如沙利度胺;化療藥物,如環磷酰胺等。有骨髓瘤者可進行化療。造血干細胞移植可能有效,但風險較大。
5.日常注意:患者應注意休息,避免勞累,保持良好心態。
原發性系統性淀粉樣變的治療較為復雜,需綜合考慮病情選擇合適的方法,患者應遵醫囑治療。
新問題:如何診斷原發性系統性淀粉樣變
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