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            原發性系統性淀粉樣變需進行哪些檢查?

            淀粉樣變性

            原發性系統性淀粉樣變要做哪些檢查

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              軒存旺 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              全科

              原發性系統性淀粉樣變的檢查項目較多,包括實驗室檢查、影像學檢查、組織活檢、心電圖和心臟超聲檢查、骨髓檢查等。 1.實驗室檢查:如血常規、血生化、凝血功能、免疫固定電泳等,有助于了解患者的基本身體狀況和是否存在異常蛋白。 2.影像學檢查:包括 X 線、CT、MRI 等,可查看器官的結構和功能變化。 3.組織活檢:如腎臟、肝臟、心臟等部位的活檢,是確診的重要手段。 4.心電圖和心臟超聲檢查:能評估心臟的電活動和結構功能。 5.骨髓檢查:可了解骨髓的造血情況及是否存在異常細胞。 通過以上多種檢查方法的綜合運用,有助于明確原發性系統性淀粉樣變的診斷,為后續治療提供依據。

              2024-10-08 19:36
            就醫問藥

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            什么是淀粉樣變性?   淀粉樣變性(amyloidosis,AL)為單克隆免疫球蛋白(Ig)輕鏈沉積于臟器和軟組織,引起器官功能損害,沉積物對碘和硫酸的顏色反應與淀粉相似,故名。很少為單克隆重鏈淀粉樣變性,有原發與繼發之分,原發性AL屬漿細胞病,繼發性AL其原發病有慢性感染、腫瘤、免疫風濕病、多發性骨髓瘤及其他淋巴漿細胞病。 查看全文»

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