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何連江 副主任醫師
天長市汊澗鎮中心衛生院
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本病是一種亞急性的家族性TSE,臨床上以治療無效的頑固失眠、自主神經機能失調和運動體征為特征，組織病理學以丘腦前腹側和背內側神經核選擇性萎縮為特征。早先，該病與家族性CJD混同。1986年，意大利Bologna大學醫學院Lugaresi等首先報道并詳細描述了本病的第一個病例，命名為致死性家族性失眠癥。從此，人朊病毒病增加了一個新成員。
2015-11-12 12:40
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回答2
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許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
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你好，致死性家族性失眠癥臨床上以治療無效的頑固失眠，自主神經機能失調和運動體征為特征，組織病理學以丘腦前腹側和背內側神經核選擇性萎縮為特征。
2015-11-20 11:28
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