致心律失常性右室心肌病是一種較為少見的心肌病，以右心室心肌被脂肪或纖維脂肪組織替代為主要特征，常導致心律失常和心功能不全。其病因尚不明確，可能與遺傳、感染、自身免疫等因素有關。 1. 病因：遺傳因素在發病中起重要作用，常見的致病基因包括橋粒蛋白基因等。感染因素如病毒感染，自身免疫反應異常也可能參與發病。 2. 癥狀：患者可能出現心悸、頭暈、暈厥，嚴重時可發生猝死。部分患者早期可能無明顯癥狀。 3. 診斷：常用的檢查方法包括心電圖、超聲心動圖、心臟磁共振成像等，有助于發現右心室的結構和功能異常。 4. 治療：治療方法包括藥物治療（如胺碘酮、索他洛爾、β受體阻滯劑等）、植入式心律轉復除顫器（ICD）預防猝死，嚴重者可能需要心臟移植。 5. 預后：預后取決于病情嚴重程度、治療效果等。早期診斷和治療有助于改善預后。 致心律失常性右室心肌病雖然相對少見，但危害較大。患者一旦確診，應積極配合治療，定期復查，以改善生活質量，延長生存期。

你好，致心律失常性右室心肌病舊稱致心律失常性右室發育不良，現以ARVD/C表示，其特征為右心室心肌被進行性纖維脂肪組織所替代，臨床常表現為右心室擴大、心律失常和猝死。