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回答1
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陳榮新 副主任醫師
中山大學中山眼科中心
三級甲等
眼科
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眼部神經纖維瘤病是一種遺傳性疾病，屬于常染色體顯性遺傳，發病率較低，多在出生時、兒童后期或成人發病。患病后會出現多種癥狀，需及時就醫診斷。當身體感到不適時，務必及時就醫，聽從醫生的指示進行診治，不宜自己隨意用藥。
2015-11-21 11:41
1.病因：原發生于神經外胚葉組織細胞生長發育障礙。
2.癥狀：皮膚色素異常斑，軀干、四肢及眼部周圍神經多發性腫瘤樣增生。
3.分型：主要分3種類型，Ⅰ型為周圍型，Ⅱ型為中樞型，Ⅲ型為部分型。
4.遺傳特性：外顯率不規則，遺傳表現多變，突變率高。
5.診斷：通過臨床表現、家族病史及相關檢查確診。
6.治療：目前主要包括手術切除腫瘤、藥物緩解癥狀等，具體治療方案需根據病情而定。
眼部神經纖維瘤病雖較為復雜，但通過及時診斷和合理治療，可一定程度控制病情。患者應積極配合醫生，保持良好心態。
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回答2
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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你好，眼部神經纖維瘤病亦屬斑痣性錯構瘤病之一。臨床以皮膚色素異常斑和軀干，四肢以及眼部周圍神經多發性腫瘤樣增生為特點，又稱多發性神經纖維瘤病。
2015-11-21 12:46
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什么是神經纖維瘤? 神經纖維瘤又名神經軸索腫瘤。神經纖維瘤是由神經鞘細胞及纖維母細胞為主要成分組成的良性腫瘤，分單發與多發兩種。神經纖維瘤可單發，也可多發。多發性神經纖維瘤又稱神經纖維瘤病。一般認為是皮膚神經末梢的異常所致。 查看全文»
