-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
-
重癥肌無力樣綜合征是一種神經肌肉接頭傳遞功能障礙的疾病，發病與自身免疫、遺傳、環境、藥物、感染等因素有關，表現為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞等。 1.自身免疫：自身免疫系統異常，產生抗體攻擊神經肌肉接頭處的受體，導致傳遞功能障礙。 2.遺傳因素：某些基因突變可能增加患病風險。 3.環境因素：長期接觸有毒物質，如重金屬、有機磷農藥等，可能損害神經肌肉接頭。 4.藥物影響：部分藥物如青霉胺、氯喹等可能誘發本病。 5.感染因素：某些病毒或細菌感染，如流感病毒、肺炎支原體等，可引發免疫反應，累及神經肌肉接頭。 總之，重癥肌無力樣綜合征的發病機制較為復雜，需要綜合多種因素進行判斷。一旦出現相關癥狀，應及時就醫，明確診斷，并在醫生指導下進行治療。
2024-10-08 12:43
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
-
各種因素導致神經-肌肉接頭(NMJ)突觸后膜上乙酰膽堿受體(AchR)功能發生障礙，均可出現類似重癥肌無力(MG)樣臨床表現，骨骼肌活動后肌無力加重，休息后減輕，這組疾病統稱為重癥肌無力樣綜合征。
2024-10-08 12:52
-
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
-
-
硫唑嘌呤片
療效：<p>1．急慢性白血病，對慢...
-
-
甲硫酸新斯的明注射液
療效：抗膽堿酯酶藥。用于手術結束時...
