重癥肌無力樣綜合征是一組具有類似重癥肌無力癥狀的疾病，表現為肌肉無力、易疲勞等。其發病與自身免疫、遺傳、環境等多種因素有關。治療方法包括藥物治療、血漿置換等。 1.發病原因：自身免疫異常，體內產生攻擊神經肌肉接頭的抗體；遺傳因素，某些基因突變增加患病風險；感染因素，如病毒感染可能誘發；藥物影響，部分藥物可導致類似癥狀；環境因素，如長期暴露于某些化學物質。 2.癥狀表現：骨骼肌無力，常見于眼部、面部、四肢肌肉，嚴重時影響呼吸??；肌肉疲勞，活動后加重，休息后減輕；吞咽困難、構音障礙等。 3.診斷方法：新斯的明試驗、重復神經電刺激、血清抗體檢測、胸腺影像學檢查等。 4.治療藥物：溴吡斯的明改善肌肉無力癥狀；糖皮質激素如潑尼松抑制免疫反應；免疫抑制劑如環孢素調節免疫功能。 5.其他治療：血漿置換清除致病抗體；胸腺切除對胸腺增生或胸腺瘤患者有效。 重癥肌無力樣綜合征雖然會給患者帶來諸多不便，但通過及時診斷和規范治療，多數患者癥狀可得到有效控制，提高生活質量。

各種因素導致神經-肌肉接頭(NMJ)突觸后膜上乙酰膽堿受體(AchR)功能發生障礙，均可出現類似重癥肌無力(MG)樣臨床表現，骨骼肌活動后肌無力加重，休息后減輕，這組疾病統稱為重癥肌無力樣綜合征。