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            巨血小板綜合征可以怎么診斷

            巨血小板綜合征

            巨血小板綜合征可以怎么診斷

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            什么是巨血小板綜合征?   巨血小板綜合征(Bernard-Soulier syndrome)系常染色體隱性遺傳疾病,患者大多來自近親婚配家庭,自發突變相當少見。也有報道本病尚有常染色體顯性遺傳方式。。特征為血小板減少、巨型血小板、出血時間延長和凝血酶原消耗不良。1948年,Bemard和souller首先報道2名來自近親婚配家庭的兒童有嚴重的出血癥狀,尤以黏膜出血為重,實驗研究發現兩者有不同程度的血小板下降和巨大血小板,故本病叉稱“Bernard-Soulier綜合征”。1975年,Nurden和caen證實血小板GPI b的異常是導致本病血小板功能缺陷的原因,后來研究又證實本病另外存在GPV和GPⅨ的缺陷。本病罕見,世界范圍內發病率約1/100萬。 查看全文»

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