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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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林凱勝 主任醫(yī)師
揭陽市人民醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科二區(qū)
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皮層紋狀體脊髓變性是一種罕見的、進展性的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，預后較差。一旦懷疑患病，應立即就醫(yī)。身體不適時，要及時看醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑進行治療，切勿自己胡亂用藥。
2015-11-08 13:31
1.疾病介紹：這是由朊蛋白感染引起的，會導致大腦皮質(zhì)、紋狀體、脊髓等部位病變，出現(xiàn)進行性癡呆、肌陣攣等癥狀。
2.診斷方法：通過腦電圖、腦脊液檢查、神經(jīng)影像學檢查等綜合判斷。
3.治療方法：目前尚無特效治療方法，主要是對癥支持治療。
4.藥物治療：如左乙拉西坦、氯硝西泮等，用于控制肌陣攣，但需遵醫(yī)囑。
5.康復治療：包括物理治療、認知訓練等，有助于改善生活質(zhì)量。
6.護理要點：提供安靜舒適的環(huán)境，注意患者的營養(yǎng)和安全。
皮層紋狀體脊髓變性病情嚴重，治療困難，重在早期發(fā)現(xiàn)和干預，以延緩病情進展。
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什么是兩性畸形? 兩性畸形是性分化異常的結果，是指表型性別呈不能確定的間性狀態(tài)或是表型性別與性腺性別或遺傳性別呈矛盾表現(xiàn)。從病理角度分為性腺和外生殖器分化異常，兩性畸形病因分類是基于前述性分化的三個基本成分和階段中不同的環(huán)節(jié)缺陷。在臨床上根據(jù)內(nèi)外生殖器宮及其第二性征的表現(xiàn)，分為真兩性畸形(true hermaphroditism)和假兩性畸形(pseudohermaphroditism)。假兩性畸形又分為女性假兩性畸形和男性假兩性畸形。兩性畸形為先天性生殖器發(fā)育畸形的一種特殊類型，對患兒的撫育、身心、學習、生活、工作和婚姻等帶來一系列問題，必須及早診斷和處理。 查看全文»
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