-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
許浩游 副主任醫師
廣東省中醫院
三級甲等
腦病專科
-
皮層紋狀體脊髓變性是一種罕見的、進展性的中樞神經系統退行性疾病，涉及大腦皮層、紋狀體和脊髓，表現復雜，病因未明。一旦身體出現不適，應立刻就醫，遵從醫生的指示進行治療，不宜自行開藥。
2015-11-27 16:52
1.病因：可能與感染、遺傳、環境等因素有關，但確切機制尚不清晰。
2.癥狀：初期表現為記憶力下降、精神行為異常，逐漸出現運動障礙、肌強直等。
3.診斷：依靠臨床癥狀、腦電圖、腦脊液檢查及神經影像學等綜合判斷。
4.治療：目前尚無特效治療方法，一般采取支持治療和對癥處理。
5.預后：病情多呈進行性加重，預后不良。
皮層紋狀體脊髓變性是嚴重的神經系統疾病，需早期診斷和干預，以延緩病情進展。
-
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是兩性畸形? 兩性畸形是性分化異常的結果，是指表型性別呈不能確定的間性狀態或是表型性別與性腺性別或遺傳性別呈矛盾表現。從病理角度分為性腺和外生殖器分化異常，兩性畸形病因分類是基于前述性分化的三個基本成分和階段中不同的環節缺陷。在臨床上根據內外生殖器宮及其第二性征的表現，分為真兩性畸形(true hermaphroditism)和假兩性畸形(pseudohermaphroditism)。假兩性畸形又分為女性假兩性畸形和男性假兩性畸形。兩性畸形為先天性生殖器發育畸形的一種特殊類型，對患兒的撫育、身心、學習、生活、工作和婚姻等帶來一系列問題，必須及早診斷和處理。 查看全文»
