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黃飛龍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
婦產科
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神經纖維瘤病Ⅱ型的診斷，主要依靠家族史、臨床表現、影像學檢查、基因檢測和聽力檢查等。 1.家族史：了解患者家族中是否有神經纖維瘤病Ⅱ型的病例。 2.臨床表現：觀察患者是否有雙側聽神經瘤、腦膜瘤、脊髓神經鞘瘤等腫瘤相關癥狀，如聽力下降、耳鳴、頭痛、肢體無力等。 3.影像學檢查：包括頭顱磁共振成像（MRI）、脊髓 MRI 等，有助于發現腫瘤的位置、大小和形態。 4.基因檢測：檢測 NF2 基因是否存在突變，對確診有重要意義。 5.聽力檢查：如純音測聽、聽性腦干反應等，評估聽力受損情況。 綜合以上多種方法，能夠較為準確地診斷神經纖維瘤病Ⅱ型，為后續治療提供依據。
2024-10-08 19:27
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就醫問藥
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什么是神經纖維瘤? 神經纖維瘤又名神經軸索腫瘤。神經纖維瘤是由神經鞘細胞及纖維母細胞為主要成分組成的良性腫瘤，分單發與多發兩種。神經纖維瘤可單發，也可多發。多發性神經纖維瘤又稱神經纖維瘤病。一般認為是皮膚神經末梢的異常所致。 查看全文»
