-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
孫景波 主任醫師
廣東省中醫院
三級甲等
腦病?？?/p>
-
神經纖維瘤病Ⅱ型是一種常染色體顯性遺傳疾病，由NF2基因突變引發，主要特征為雙側前庭神經瘤，還可能伴有中樞神經系統其他腫瘤或病變。藥物治療需謹慎，身體出現不適時，應首先尋求醫生的意見，避免盲目用藥。
2015-11-19 18:59
1.遺傳機制：由位于染色體22q12的NF2基因突變導致。
2.主要癥狀：以雙側前庭神經瘤為顯著表現，可能伴隨聽力下降、耳鳴等。
3.伴隨病變：易出現腦膜瘤、室管膜瘤等中樞神經系統腫瘤。
4.診斷方法：通過影像學檢查，如磁共振成像等來確診。
5.治療手段：包括手術切除腫瘤、放療、藥物治療等，但治療難度較大。
神經纖維瘤?、蛐洼^為復雜，需要綜合評估病情，采取合適的治療方案。
新問題：神經纖維瘤?、蛐陀心男┍憩F癥狀
-
就醫問藥
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是神經纖維瘤? 神經纖維瘤又名神經軸索腫瘤。神經纖維瘤是由神經鞘細胞及纖維母細胞為主要成分組成的良性腫瘤，分單發與多發兩種。神經纖維瘤可單發，也可多發。多發性神經纖維瘤又稱神經纖維瘤病。一般認為是皮膚神經末梢的異常所致。 查看全文»
