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回答1
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劉金陽 主任醫師
陽江市人民醫院
三級甲等
神經外一科一區
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神經纖維瘤病I型是一種常見的遺傳性疾病，主要特征為皮膚色素斑、皮下結節及可能出現的神經系統腫瘤等。癥狀輕重不一，部分患者無需特殊治療，部分則需積極干預。就醫時，應選擇正規醫療機構。身體健康為重，一旦感到不適，應及時就醫，避免自行診斷用藥帶來的風險。
2015-11-24 10:16
1.疾病介紹：神經纖維瘤病I型由基因突變引起，可累及多個系統。
2.輕癥處理：僅有皮膚色素斑和皮下結節者，通常觀察即可，無需特殊治療。
3.手術治療：單發的顱內、椎管內神經纖維瘤，或肢體、軀干部位較大的神經纖維瘤，建議手術切除。
4.放射治療：多發性中樞神經系統纖維瘤在解決顱高壓的前提下，可行立體定向放射外科治療。
5.藥物治療：目前尚無特效藥物，但某些藥物如普萘洛爾、雷帕霉素等可能對病情有一定幫助，使用需遵醫囑。
6.定期復查：治療后應定期復查，監測病情變化。
神經纖維瘤病I型的治療需根據個體情況制定方案，患者應積極配合醫生，以獲得較好的治療效果。
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什么是神經纖維瘤? 神經纖維瘤又名神經軸索腫瘤。神經纖維瘤是由神經鞘細胞及纖維母細胞為主要成分組成的良性腫瘤，分單發與多發兩種。神經纖維瘤可單發，也可多發。多發性神經纖維瘤又稱神經纖維瘤病。一般認為是皮膚神經末梢的異常所致。 查看全文»
