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孔書雪 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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唐氏篩查結果處于低風險臨界值時,不必過于驚慌,可通過進一步檢查、遺傳咨詢、加強孕期監測等方式來明確胎兒狀況。常見的處理方式包括無創 DNA 檢測、超聲檢查、密切觀察孕期癥狀、注意飲食和生活習慣等。 1.進一步檢查:可以選擇無創 DNA 檢測,通過抽取孕婦外周血,對胎兒游離 DNA 進行分析,準確性相對較高。 2.超聲檢查:定期進行超聲檢查,尤其是系統超聲和胎兒心臟超聲,能直觀觀察胎兒的結構和發育情況。 3.遺傳咨詢:向專業的遺傳咨詢師咨詢,了解家族遺傳病史對胎兒的潛在影響。 4.密切觀察孕期癥狀:留意自身有無腹痛、陰道流血等異常癥狀,如有及時就醫。 5.注意飲食和生活習慣:保持均衡飲食,攝入足夠的蛋白質、維生素和礦物質,避免接觸有害物質,保證充足睡眠和適量運動。 總之,唐氏篩查低風險臨界值不代表胎兒一定有問題,但需要重視并采取相應措施,以便及時發現和處理可能存在的異常。
2024-10-09 04:18
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»