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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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高沖 主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級甲等
血液科
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原發(fā)性血小板增多癥有一定的遺傳傾向，但并非絕對遺傳。患者可能出現(xiàn)頭暈、易栓塞等癥狀，需引起重視。如果身體不適，請盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進行治療，切莫自行用藥。
2015-01-01 22:24
1.疾病原理：這是一種骨髓增殖性疾病，會導(dǎo)致血小板異常增多。
2.常見癥狀：包括頭暈、乏力、出血、血栓形成等。
3.診斷方法：通常通過骨髓檢查來確診。
4.治療方式：可用羥基脲、阿那格雷等藥物，也可用阿司匹林預(yù)防血栓。嚴(yán)重時可考慮造血干細胞移植。
5.注意事項：患者應(yīng)遵循醫(yī)囑用藥，定期復(fù)查血常規(guī)等。
總之，對于原發(fā)性血小板增多癥，應(yīng)早診斷、早治療，以控制病情，提高生活質(zhì)量。
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什么是原發(fā)性血小板增多癥? 原發(fā)性血小板增多癥(essential thrombocythemia，ET)也稱出血性血小板增多癥，是一種原因不明的以骨髓巨核細胞異常增生伴有血小板持續(xù)、顯著增多為特征的骨髓增生性疾病。多見于成人，兒童少見。其特征為骨髓巨核細胞異常增生伴血小板持續(xù)增多。同時伴有其他造血細胞輕度增生，常有反復(fù)自發(fā)性皮膚粘膜出血、血栓形成和脾腫大。可與其他骨髓增生性疾病互相轉(zhuǎn)化或發(fā)展為白血病。發(fā)病年齡多在40歲以上，男性多于女性。約2/3原發(fā)性血小板增多癥患者在診斷時并無明顯癥狀。 查看全文»
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