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回答1
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朱微微 主治醫(yī)師
安徽省立醫(yī)院
三級甲等
中醫(yī)科
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真性紅細胞增多癥可通過)放血及紅細胞單采術，尚需其他處理(女32P放射治療、骨髓抑制藥物等)。細胞減少性治療。放療和放射性磷32P。干擾素α能抑制多能造血祖細胞和定向造血祖細胞的增殖。應用一些抗血栓形成藥物，口服阿司匹林有效。靶向治療。PV 中位發(fā)病年齡60歲，男女發(fā)生率相當，年發(fā)病率各家報道差別巨大，自日本的0.2/百萬至瑞典哥德堡的28/百萬不等。通常以動脈或靜脈血管閉塞事件起病，冠狀動脈和腦血管意外較為突出，也可出現微血管紊亂表現。有時也可以出血起病，尤其是皮膚和胃腸道出血。其他發(fā)病表現包括脾區(qū)疼痛、瘙癢、痛風和疲乏等癥狀。
2016-01-01 18:34
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什么是紅細胞增多癥? 紅細胞增多癥(polycythemia)以紅細胞數目、血紅蛋白、紅細胞壓積和血液總容量顯著地超過正常水平為特點。在我國平原地區(qū)，單位容積循環(huán)血液中，男性紅細胞數≥6.5×10^12L，血紅蛋白≥180g/L，血細胞比容≥0.54;女性紅細胞數≥6.0×l0^12/L，血紅蛋白≥170g/L，血細胞比容≥0.50，稱為紅細胞增多。兒童時期血紅蛋白超過180g/L(16g/dl)，紅細胞壓積大于55%和每公斤體重紅細胞容量絕對值超過35ml，排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對性紅細胞增多，即可診斷。 查看全文»
