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楊艷旗 主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
心血管外科
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先天性心臟病主動脈縮窄是一種較常見的先天性心血管畸形，可導致主動脈血流障礙?；颊叨酁槟行?，存在一定家族史風險。發現相關癥狀應及時就醫。面對身體不適，切勿拖延，應立即就醫并遵循醫囑，安全有效地恢復健康。
2015-12-16 21:39
1.病變部位：絕大多數在主動脈弓遠段與胸降主動脈連接處，少數位于主動脈弓、胸降主動脈或腹主動脈。
2.癥狀表現：輕癥可能無癥狀，重癥可有心悸、呼吸困難等。
3.診斷方法：常用超聲心動圖、CT血管造影等檢查。
4.治療方式：包括手術治療和介入治療。
5.藥物輔助：如血管緊張素轉換酶抑制劑（如卡托普利）、β受體阻滯劑（如美托洛爾）等，需遵醫囑。
6.預后情況：取決于病情嚴重程度和治療及時性。
先天性心臟病主動脈縮窄需引起重視，早發現、早診斷、早治療，以改善預后。
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什么是主動脈縮窄? 主動脈縮窄(coarctation of the aorta COA)是指在動脈導管或動脈韌帶區域附近的先天性狹窄。主動脈縮窄段病變的部位絕大多數(95%以上)在主動脈弓遠段與胸降主動脈連接處，亦即主動脈峽部，鄰近動脈導管或動脈韌帶區。主動脈縮窄在各類先天性心臟病中約占5%～8%。根據狹窄和動脈導管或動脈韌帶的關系分為二型：①導管前型;②導管后型。導管前型又稱嬰兒型，動脈導管多開放，常合并心內畸形;導管后型又稱成人型，動脈導管常閉合，很少合并心內畸形。本病在1760年由Morgagni首先描述，其發病率在西方國家較高，占先心病發病率的7%～8%，男多于女(2：1～5：1)。 查看全文»
