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            脊髓性肌萎縮應如何應對

            脊髓性肌萎縮

            脊髓性肌萎縮怎么辦

            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷魁廣 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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              內科

              脊髓性肌萎縮是一種罕見的遺傳性神經肌肉疾病,會導致肌肉無力和萎縮。治療方法包括藥物治療、康復訓練、呼吸支持、營養(yǎng)支持等。 1. 疾病介紹:脊髓性肌萎縮是由于基因突變導致運動神經元存活基因功能缺陷,引起肌肉無力和萎縮。 2. 藥物治療:目前常用的藥物有利司撲蘭口服溶液用散、諾西那生鈉注射液等,這些藥物能在一定程度上改善癥狀,但需遵醫(yī)囑使用。 3. 康復訓練:通過物理治療、運動療法等,幫助維持肌肉功能,延緩病情進展。 4. 呼吸支持:病情嚴重時可能出現呼吸肌無力,需要呼吸支持設備輔助呼吸。 5. 營養(yǎng)支持:保證充足的營養(yǎng)攝入,維持身體機能。 6. 定期隨訪:密切監(jiān)測病情變化,以便及時調整治療方案。 脊髓性肌萎縮雖然目前無法根治,但通過綜合治療可以改善生活質量,延長生存期。患者和家屬應樹立信心,積極配合治療。

              2024-10-09 12:10
            就醫(yī)問藥

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            什么是脊髓性肌萎縮?   脊髓性肌萎縮是脊髓和腦干的神經細胞變性引起進行性肌無力和萎縮的遺傳性疾病。確切原因仍不清楚。有人記述本病的常染色體顯性或隱性遺傳特征。癥狀首先出現在嬰兒期和兒童期。脊髓性肌萎縮沒有特異性的治療方法。物理治療、戴足托和其他特殊裝置有時可能有幫助。 查看全文»

            肌肉萎縮 肌無力
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            • 程海英

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            • 肖勤

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            擅長:主攻專業(yè)是神經內科和心血管內科。擅長腦萎縮、共濟失調、腦癱、腦發(fā)育不全、精神發(fā)育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質病變、癲癇、多發(fā)性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養(yǎng)不良、周圍神經損傷、運動神經元病、帕金森病等神經疾病的診治,水平在國內處于領先地位。

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            蘇鎮(zhèn)培

            蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

            擅長:帕金森 三叉神經痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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