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            脊髓性肌萎縮是怎么回事

            脊髓性肌萎縮

            脊髓性肌萎縮是怎么回事

            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

              姜亞軍 主任醫(yī)師

              江蘇省中醫(yī)院

              三級甲等

              神經(jīng)內(nèi)科

              脊髓性肌萎縮是一種由于脊髓和腦干的神經(jīng)細(xì)胞變性,導(dǎo)致進(jìn)行性肌無力和萎縮的遺傳性疾病。需引起重視,及時(shí)就醫(yī)。健康問題不容忽視,身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī),聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進(jìn)行治療。
              1.病因:目前確切病因不明,可能與遺傳基因突變有關(guān)。
              2.癥狀:常在嬰兒期和兒童期發(fā)病,表現(xiàn)為肌肉無力、萎縮,影響運(yùn)動功能。
              3.診斷:通過基因檢測、肌電圖、肌肉活檢等檢查來明確診斷。
              4.分型:分為多種類型,病情輕重程度不同。
              5.遺傳:具有遺傳性,可由父母遺傳給子女。
              6.治療:目前有藥物治療,如諾西那生鈉等,但需遵醫(yī)囑使用。
              脊髓性肌萎縮是一種嚴(yán)重的疾病,但通過早期診斷和治療,可以在一定程度上改善癥狀,提高生活質(zhì)量。

              2015-12-17 19:52
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是脊髓性肌萎縮?   脊髓性肌萎縮是脊髓和腦干的神經(jīng)細(xì)胞變性引起進(jìn)行性肌無力和萎縮的遺傳性疾病。確切原因仍不清楚。有人記述本病的常染色體顯性或隱性遺傳特征。癥狀首先出現(xiàn)在嬰兒期和兒童期。脊髓性肌萎縮沒有特異性的治療方法。物理治療、戴足托和其他特殊裝置有時(shí)可能有幫助。 查看全文»

            肌肉萎縮 肌無力
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            • 程海英

              主任醫(yī)師 教授

              首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

              擅長:術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

            • 肖勤

              主任醫(yī)師 教授

              上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院

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            • 洪銘范

              主任醫(yī)師 教授

              廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

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            洪紹蒙 / 主任醫(yī)師

            擅長:主攻專業(yè)是神經(jīng)內(nèi)科和心血管內(nèi)科。擅長腦萎縮、共濟(jì)失調(diào)、腦癱、腦發(fā)育不全、精神發(fā)育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質(zhì)病變、癲癇、多發(fā)性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經(jīng)萎縮、重癥肌無力、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、周圍神經(jīng)損傷、運(yùn)動神經(jīng)元病、帕金森病等神經(jīng)疾病的診治,水平在國內(nèi)處于領(lǐng)先地位。

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            蘇鎮(zhèn)培

            蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

            擅長:帕金森 三叉神經(jīng)痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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            張雙國 / 副主任醫(yī)師

            擅長:癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對神經(jīng)科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)及能力。。

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