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回答1
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劉璠娜 主任醫師
暨南大學附屬第一醫院
三級甲等
腎內科
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您好，髓質型海綿腎多因腎乳頭先天性發育異常，其特征是遠端集合管擴張，形成小囊和囊樣空腔。擴張的集臺管與鄰近的正常集合管相通。與腎盞相連處，直徑正常或縮小。囊腔大小不一，小的有幾毫米，大者直徑可超過1 cm。腎小管液在該處聚積，常導致感染和結石。
2015-12-23 13:11
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就醫問藥
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什么是髓質海綿腎? 髓質海綿腎(medullary sponge kidney)是非遺傳的先天性疾病，多為散發，也有家族發病的報道，約每5000人有l例。表現為集合管囊性擴張。1908年Beilzke在尸解中發現4例腎髓質和乳頭部有囊腫，內襯立方上皮，有些囊腫有鈣質沉積。40年后，Cacci將此病正式命名為海綿腎，又稱腎小管擴張癥、Cacci病。本病過去可能被錯誤地歸入慢性腎盂腎炎。本病較常見，發生率在l/2000一1/5000之間。Palubins-kas統計了2 465例連續尿路造影，發現14例海綿腎，發病率為0.5%。尿路結石患者中，本病發生率為3.5%一13%。男女發病比例為2：1，但也有報道男女發病率沒有差別。本病第一次就診的年齡為10-80歲，最多為30一60歲。 查看全文»
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