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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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喬萍 主任醫師
肇慶市第一人民醫院
三級甲等
普通兒科
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丙酮酸激酶缺乏癥是一種罕見的遺傳性溶血性疾病，寶寶患病后可能出現貧血、黃疸等癥狀。家長應密切關注寶寶狀況，及時就醫。若身體出現異常癥狀，請立刻就診，根據醫生的囑咐進行治療，切勿自行用藥。
2015-12-30 14:09
1.疾病原理：寶寶體內丙酮酸激酶活性降低，影響紅細胞能量代謝，導致紅細胞破壞增加。
2.癥狀表現：常見貧血、黃疸、脾腫大，嚴重時可影響生長發育。
3.診斷方法：通過血常規、紅細胞形態檢查、酶活性測定等明確診斷。
4.治療方法：輸血治療可暫時緩解癥狀，脾切除適用于部分病例。
5.日常護理：保證充足休息，預防感染，飲食均衡。
6.預后情況：病情輕重不一，部分寶寶經治療可改善，少數可能預后不良。
家長要重視寶寶的病情，積極配合醫生治療和護理，以提高寶寶的生活質量。
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