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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學中西醫(yī)結合醫(yī)院
三級甲等
血液腫瘤科/血液病科
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丙酮酸激酶缺乏癥是由丙酮酸激酶基因異常所致，主要是PK基因點突變，小部分患者表現(xiàn)為缺失或插入ATP缺乏是丙酮酸激酶缺乏癥導致溶血的因素，丙酮酸激酶活性測定是診斷本病的主要手段。本病尚無特異性治療方法
2015-12-11 15:30
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