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            什么是肌萎縮脊髓側(cè)索硬化癥

            什么是肌萎縮脊髓側(cè)索硬化癥

            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

              唐劭年 副主任醫(yī)師

              惠州市第三人民醫(yī)院

              三級甲等

              神經(jīng)內(nèi)科

              肌萎縮脊髓側(cè)索硬化癥,簡稱ALS,是一種神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,主要影響上下兩級運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元。目前病因未明,患者可能出現(xiàn)肌無力、肌萎縮等癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。當(dāng)身體感到不適時(shí),務(wù)必及時(shí)就醫(yī),聽從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治,不宜自己隨意用藥。
              1.病因:可能與遺傳、環(huán)境因素(如重金屬中毒)、免疫異常等有關(guān)。
              2.癥狀:常見的有肌無力、肌萎縮、肌束震顫,嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)延髓麻痹和錐體束征。
              3.診斷:通過神經(jīng)電生理檢查、影像學(xué)檢查及臨床表現(xiàn)綜合判斷。
              4.治療:目前無特效療法。常用藥物有利魯唑、依達(dá)拉奉,需遵醫(yī)囑使用。
              5.預(yù)后:病情通常逐漸進(jìn)展,患者生存質(zhì)量下降,生存期有限。
              肌萎縮脊髓側(cè)索硬化癥是嚴(yán)重的疾病,雖然治療困難,但早期診斷和適當(dāng)治療有助于延緩病情進(jìn)展。

              2015-12-03 15:31
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是肌萎縮綜合征?   肌萎縮綜合征是指并非單一塊肌肉的萎縮,而是一個(gè)部位、一個(gè)區(qū)域、整個(gè)肢體或軀體部位的骨骼肌群的萎縮,這種萎縮多為多肌群的肌肉萎縮,由于大面積的肌力、肌張力降低,可出現(xiàn)與其有關(guān)的并發(fā)癥,故稱為肌萎縮綜合征。心理疾病性肌萎縮綜合征常見于心理疾病性運(yùn)動(dòng)障礙,如轉(zhuǎn)換型障礙的雙下肢癱瘓、雙上肢癱瘓或單癱等,病期較長,遷延數(shù)月以上,患部肌肉長期處于廢用狀態(tài),局部血流也受影響,局部營養(yǎng)、代謝降低,最后形成廢用性萎縮。這種萎縮在開始時(shí)可能是生理性的,運(yùn)漸發(fā)展為病理性肌萎縮,同時(shí)必然出現(xiàn)局限性肌功能障礙,且有結(jié)構(gòu)學(xué)改變。 查看全文»

            肌肉萎縮 肌無力
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            蘇鎮(zhèn)培

            蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

            擅長:帕金森 三叉神經(jīng)痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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            張雙國 / 副主任醫(yī)師

            擅長:癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對神經(jīng)科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)及能力。。

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