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回答1
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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
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46,XY 17α-羥化酶缺乏的檢查項目包括激素測定、基因檢測、影像學檢查、電解質檢查、血壓測量等。 1.激素測定:測定血漿促腎上腺皮質激素(ACTH)、皮質醇、醛固酮、性激素等水平,有助于了解激素分泌情況。 2.基因檢測:通過檢測相關基因,明確是否存在基因突變,以確診疾病。 3.影像學檢查:如腎上腺超聲、CT 等,觀察腎上腺形態、結構有無異常。 4.電解質檢查:檢測血鉀、鈉、氯等,判斷有無電解質紊亂。 5.血壓測量:多數患者伴有高血壓,監測血壓有助于評估病情。 綜合上述多種檢查,能夠全面評估患者的病情,為后續的診斷和治療提供依據。
2024-10-08 18:18
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