-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
陳娟 副主任醫師
云浮市人民醫院
三級甲等
兒科
-
先天性巨結腸的診斷需綜合多種因素，包括臨床表現、檢查手段等。若懷疑患病，應及時就醫。健康無小事，身體不適切莫忽視。及時就醫，根據醫生指導進行治療，早日恢復健康。
2015-12-26 12:38
1.臨床表現：患兒常有頑固型便秘、腹脹、嘔吐等癥狀。
2.直腸指檢：可感受到直腸壺腹部空虛，拔指后有大量氣體及糞便排出。
3.鋇劑灌腸檢查：能顯示狹窄段、移行段和擴張段腸管的形態。
4.肛管直腸測壓：有助于了解直腸肛門的功能狀態。
5.活體組織檢查：可確定有無神經節細胞缺失。
綜合以上多種檢查方法，結合臨床表現，可對先天性巨結腸作出準確診斷。
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
-
您好，根據病史、癥狀與體征診斷并不困難。過去主要依靠X線檢查和直腸活檢。近年來肛門直腸測壓和組織化學檢查比較普遍，B超和肌電圖檢查也逐漸開展，但各種檢查都有局限性，臨床應選擇應用，取長補短，以最易確診又無痛苦的簡便方法進行準確診斷。
2015-12-26 11:28
-
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發生傾向，有報道為4%。 查看全文»
