大皰性表皮松解癥是一種因遺傳因素導致的皮膚病，摩擦易起皰。應及時就醫，避免感染。如果身體不適，請盡快尋求醫療幫助，按照醫生的囑咐進行治療，切莫自行用藥。
1.分類：主要分為單純型、營養不良型及交界型，又有遺傳性和獲得性之分。
2.癥狀：常于摩擦部位出現水皰、大皰，單純型皮損較輕，愈后少留瘢痕；營養不良型皮損重，易留瘢痕。
3.遺傳特點：遺傳因素多見，各型在輕微摩擦或碰撞后均會出皰、血皰。
4.診斷：需綜合臨床表現、家族史及相關檢查來確診。
5.治療：目前尚無特效療法，主要是保護皮膚、預防感染，局部使用抗生素軟膏等。
大皰性表皮松解癥雖治療困難，但通過科學護理和治療，能一定程度減輕癥狀。

大皰性表皮松解癥由Koebner在19世紀晚期首次提出，用以描繪一種不留瘢痕的水皰性皮膚病，隨后用于描述一組以皮膚和黏膜對機械損傷易感并形成大皰為特征的多基因遺傳性皮膚病，為一組典型的侵及皮膚基底膜區的疾病，內臟器官也可累及。臨床上病情表現出極大的變異性。同時，基因雜合性也很明顯，有常染色體顯性和隱性遺傳，異常的傷口修復可導致慢性損害和結痂，轉移性癌也常見。目前，對本病的研究取得顯著進展，其研究手段主要是通過分子克隆編碼一些維持皮膚層次結構完整的關鍵蛋白基網。本病亦屬于中醫的“天皰瘡”范疇。