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朱微微 主治醫師
安徽省立醫院
三級甲等
中醫科
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再生障礙性貧血(Acquired Aplastic Anemia, AAA)是一種骨髓功能障礙性疾病,表現為骨髓無法正常產生紅細胞、白細胞和血小板,導致全血細胞減少。身體感到不適時,務必及時就診,聽從醫生的建議進行診治,不要自己擅自用藥。
2015-12-25 10:49
該病可能由物理因素(如輻射)、化學物質(如某些藥物和化學劑)、病毒感染(如肝炎病毒)或自身免疫反應等引起。在某些情況下,病因可能不明。
1. 病因解析:再生障礙性貧血的主要病因包括遺傳因素、感染、藥物暴露、毒素暴露和某些疾病引發的自身免疫反應。
2. 病理機制:病程中,患者的骨髓中造血干細胞數量減少,功能受損,同時骨髓微環境也受到影響,阻礙了正常血細胞的生成。
3. 臨床表現:患者常出現疲勞、乏力、易出血和感染等癥狀,嚴重時可能導致嚴重的貧血、出血和感染并發癥。
4. 診斷依據:通過骨髓活檢、血液檢查和排除其他類似病癥來確診。
5. 治療策略:治療通常包括免疫抑制療法、造血干細胞移植以及對癥支持治療,旨在恢復骨髓造血功能。
再生障礙性貧血是一種嚴重的血液系統疾病,治療需要個體化,根據患者的具體情況選擇合適的治療方案。重要的是,一旦確診,患者應在專業醫生的指導下接受治療,并定期監測病情,以防止并發癥的發生。預防措施包括避免接觸已知的致病因素和保持良好的生活習慣。
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細胞損傷,外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障,有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»