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原發性血小板增多癥應如何應對

2015-12-05 13:02 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：原發性血小板增多癥

問題：

原發性血小板增多癥應如何應對

回答1
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龍潺主任醫師

惠州市第一人民醫院

三級甲等

血液內科

原發性血小板增多癥是一種骨髓增殖性疾病，主要特征是血小板計數顯著增多。存在血栓及出血風險，需及時診治。身體不適時，應盡快尋求專業醫療意見，遵循醫生的建議進行治療，切莫自行開處方。
1.疾病原理：骨髓中的造血干細胞異常增殖，導致血小板生成過多。
2.治療目標：將血小板數量減少至正常或接近正常范圍，預防血栓和出血。
3.治療方法：
藥物治療：如羥基脲、阿那格雷等骨髓抑制性藥物。
放射治療：使用放射核素磷。
手術治療：血小板分離術。
生物治療：干擾素。
輔助治療：應用阿司匹林、雙嘧達莫等防止血小板聚集。血栓形成時使用肝素等抗凝藥。
4.注意事項：治療期間需定期復查血常規，監測血小板計數及肝腎功能。
5.禁忌事項：切脾是禁忌的。
原發性血小板增多癥患者應遵循醫生建議，選擇合適的治療方案，積極配合治療，并注意日常防護。
2015-12-05 15:03

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什么是原發性血小板增多癥? 　　原發性血小板增多癥(essential thrombocythemia，ET)也稱出血性血小板增多癥，是一種原因不明的以骨髓巨核細胞異常增生伴有血小板持續、顯著增多為特征的骨髓增生性疾病。多見于成人，兒童少見。其特征為骨髓巨核細胞異常增生伴血小板持續增多。同時伴有其他造血細胞輕度增生，常有反復自發性皮膚粘膜出血、血栓形成和脾腫大。可與其他骨髓增生性疾病互相轉化或發展為白血病。發病年齡多在40歲以上，男性多于女性。約2/3原發性血小板增多癥患者在診斷時并無明顯癥狀。查看全文»

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