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原發性血小板增多癥是怎樣的一種病？

2015-12-15 15:03 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：原發性血小板增多癥

問題：

原發性血小板增多癥是怎樣的一種病？

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

馮茹主任醫師

南方醫科大學南方醫院

三級甲等

血液內科

原發性血小板增多癥是血液病，有出血傾向、血栓形成等表現，涉及病因、癥狀、檢查、治療和預防等。關愛自己，從關注健康開始。身體不適時，請及時就醫，并在醫生指導下合理用藥。
1.病因：包括基因突變、環境因素等。
2.癥狀：常見有頭暈、乏力、鼻出血等。
3.檢查：如血常規、骨髓穿刺等。
4.治療：可用羥基脲、干擾素、阿司匹林等藥物。
5.預防：保持健康生活方式，定期體檢。
總之，原發性血小板增多癥需重視，及時規范治療，定期復查。
2015-12-15 16:51

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什么是原發性血小板增多癥? 　　原發性血小板增多癥(essential thrombocythemia，ET)也稱出血性血小板增多癥，是一種原因不明的以骨髓巨核細胞異常增生伴有血小板持續、顯著增多為特征的骨髓增生性疾病。多見于成人，兒童少見。其特征為骨髓巨核細胞異常增生伴血小板持續增多。同時伴有其他造血細胞輕度增生，常有反復自發性皮膚粘膜出血、血栓形成和脾腫大。可與其他骨髓增生性疾病互相轉化或發展為白血病。發病年齡多在40歲以上，男性多于女性。約2/3原發性血小板增多癥患者在診斷時并無明顯癥狀。查看全文»

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