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珠蛋白生成障礙性貧血是怎樣的一種疾?。?/h3>
2024-10-08 17:11 點擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 貧血

問題：
珠蛋白生成障礙性貧血是什么?。?

回答1
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趙蕾醫師

家庭醫生在線合作醫院

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珠蛋白生成障礙性貧血又稱地中海貧血，是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由珠蛋白基因缺陷導致。其癥狀、分型、遺傳方式、診斷方法和治療手段多樣。 1.癥狀：患者常表現為貧血、黃疸、肝脾腫大等。輕型患者可能無癥狀，重型患者癥狀嚴重。 2.分型：分為α地中海貧血、β地中海貧血等類型，不同類型癥狀和嚴重程度有所不同。 3.遺傳方式：多為常染色體隱性遺傳。若父母雙方均為攜帶者，子女有患病風險。 4.診斷方法：通過血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等明確診斷。 5.治療手段：輕型一般無需特殊治療，重型可能需要輸血、祛鐵治療，造血干細胞移植是根治方法之一。總之，珠蛋白生成障礙性貧血是一種復雜的遺傳性疾病，早診斷、早干預對改善患者生活質量至關重要?；颊邞谡庒t院接受專業治療。
2024-10-09 10:20

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什么是貧血? 　　貧血是臨床血液病中很常見的一組癥狀。1968年，世界衛生組織提出：成年男性的血紅蛋白低于130g/L、成年女性的血紅蛋白低于120g/L者即可診斷為貧血。根據國內調查資料，診斷標準有些不同，即：成年男性的血紅蛋白低于120g/L或紅細胞少于4 x10^12/L，成年女性的血紅蛋白低于105g/L或紅細胞少于3.5×10^12/L者，可診斷為貧血。查看全文»

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