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少見類型地中海貧血怎么辦

2015-12-16 20:07 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

少見類型地中海貧血怎么辦

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

龔峻梅副主任醫師

南方醫科大學中西醫結合醫院

三級甲等

血液腫瘤科/血液病科

您好，為避免少見類型地中海貧血，應積極開展優生優育工作，以減少及控制地中海貧血基因的遺傳。輕型地中海貧血不需治療。中度貧血伴脾大者可予切脾手術。輸濃縮紅細胞。出現明顯的中毒表現，故應予鐵螯合劑治療。異基因造血干細胞移檀是目前臨床上根治本病的唯一方法
2015-12-16 21:00

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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