-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
-
少見類型地中海貧血是一類較為特殊的遺傳性血液疾病，包括血紅蛋白 E 病、血紅蛋白 H 病等。其發(fā)病機制復雜，癥狀多樣，診斷和治療也具有一定難度。 1.發(fā)病機制：是由于珠蛋白基因的缺失或突變，導致血紅蛋白的合成異常。 2.癥狀表現：可能有貧血、黃疸、肝脾腫大等，嚴重者影響生長發(fā)育。 3.診斷方法：包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等。 4.治療手段：輕型一般無需特殊治療，重型可能需要輸血、祛鐵治療，甚至造血干細胞移植。 5.遺傳風險：患者生育時，子女有遺傳患病的風險。 6.日常注意：要注意休息，避免感染，均衡飲食，保證營養(yǎng)。 總之，少見類型地中海貧血雖然相對罕見，但仍需引起重視。通過早期診斷和合理治療，可以改善患者的生活質量。
2024-10-09 04:02
-
就醫(yī)問藥
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
