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回答1
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邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
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髓過氧化物酶缺乏癥是一種罕見的遺傳性疾病，主要由于髓過氧化物酶基因缺陷導致。患者易發生感染，癥狀多樣，診斷依靠實驗室檢查，治療方法有限。 1.病因：由基因突變引起，遺傳方式多為常染色體隱性遺傳。 2.癥狀：常表現為反復的細菌、真菌感染，如肺炎、皮膚感染等，還可能有免疫調節異常。 3.診斷：通過檢測血液中髓過氧化物酶活性、基因檢測等來明確診斷。 4.治療：目前主要是預防和控制感染，使用抗生素如阿莫西林、頭孢呋辛、左氧氟沙星等。 5.預后：多數患者經過適當治療和管理，可維持較好的生活質量，但嚴重感染可能危及生命。 總之，髓過氧化物酶缺乏癥雖然罕見，但早期診斷和合理治療對改善患者預后至關重要。患者應定期復查，遵循醫生建議。
2024-10-08 21:34
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