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α-地中海貧血是怎樣的一種血液病？

2015-12-04 19:34 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

α-地中海貧血是怎樣的一種血液病？

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

馮茹主任醫師

南方醫科大學南方醫院

三級甲等

血液內科

α-地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，由基因缺陷導致，表現多樣，治療方法有多種。當身體感到不適時，務必及時就醫，聽從醫生的指示進行診治，不宜自己隨意用藥。
1.發病原因：調控α珠蛋白的基因缺失或功能缺陷。
2.癥狀表現：貧血、黃疸、肝脾腫大等。
3.病情分類：輕型、中間型、重型。
4.診斷方法：血常規、血紅蛋白電泳等。
5.治療手段：輸血、祛鐵治療、造血干細胞移植。
α-地中海貧血雖無法根治，但通過規范治療可改善癥狀，提高生活質量。
2015-12-04 20:13

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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