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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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α-地中海貧血的檢查項(xiàng)目包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、地中海貧血基因檢測(cè)、血清鐵蛋白測(cè)定、骨髓穿刺等。 1.血常規(guī)：通過(guò)檢測(cè)紅細(xì)胞、血紅蛋白等指標(biāo)，初步判斷是否貧血及貧血的程度。 2.血紅蛋白電泳：可檢測(cè)血紅蛋白的類型和含量，有助于診斷地貧。 3.地中海貧血基因檢測(cè)：明確地貧的基因類型和突變位點(diǎn)，是確診的重要方法。 4.血清鐵蛋白測(cè)定：用于鑒別缺鐵性貧血和地貧，因?yàn)閮烧咧委煼椒ú煌?5.骨髓穿刺：對(duì)于疑難病例或需要明確造血情況時(shí)進(jìn)行，可觀察骨髓細(xì)胞形態(tài)。 通過(guò)以上多種檢查方法的綜合應(yīng)用，可以準(zhǔn)確診斷α-地中海貧血，并為后續(xù)的治療和遺傳咨詢提供依據(jù)。建議患者到正規(guī)醫(yī)院的血液科就診。
2024-10-09 03:29
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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