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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。主要表現(xiàn)為貧血、黃疸、脾腫大等，分為α型、β型、δβ型、δ型和γβ型等。 1.病因：基因缺陷使珠蛋白鏈合成不平衡，導(dǎo)致紅細(xì)胞壽命縮短。 2.癥狀：輕重程度不一，輕者可能無癥狀，重者可有發(fā)育遲緩、骨骼畸形等。 3.分類：α地中海貧血和β地中海貧血，根據(jù)基因缺失或突變的數(shù)量和類型不同，病情嚴(yán)重程度不同。 4.診斷：通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等明確診斷。 5.治療：輕型一般無需治療，中型和重型可能需要輸血、去鐵治療、造血干細(xì)胞移植等。 6.遺傳：若父母雙方均為地中海貧血基因攜帶者，子女患病風(fēng)險(xiǎn)增加。 地中海貧血雖無法根治，但通過規(guī)范治療和管理，患者可提高生活質(zhì)量。患者應(yīng)定期復(fù)查，遵循醫(yī)囑治療。
2024-10-08 22:11
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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