-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
王沁 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
血液科
-
范可尼貧血的病因較為復(fù)雜，主要包括遺傳因素、基因突變、化學(xué)物質(zhì)暴露、病毒感染以及某些藥物影響。關(guān)愛自己，從關(guān)注健康開始。身體不適時，請及時就醫(yī)，并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
2015-12-06 09:10
1.遺傳因素：家族中有范可尼貧血患者，遺傳風(fēng)險增加。
2.基因突變：如特定基因的突變，影響造血干細(xì)胞功能。
3.化學(xué)物質(zhì)暴露：長期接觸苯、甲醛等有毒化學(xué)物質(zhì)。
4.病毒感染：某些病毒可能損傷造血系統(tǒng)。
5.藥物影響：部分抗癌藥物、免疫抑制劑等可能誘發(fā)。
總之，范可尼貧血的病因多樣，明確病因?qū)τ谠\斷和治療至關(guān)重要。
-
-
網(wǎng)友 匿名追問：2017-08-03 09:38
這種病最好的治療方法？
-
張俊相醫(yī)生對該追問進行回答：2017-08-04 16:23
-
張俊相 住院醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
0 0 -
你好，最好的方式，是骨髓移植，這樣才可以徹底的解決問題，其他方式，都是不太可靠。
-
追問是開放提問，不一定是原來醫(yī)師回答
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是范可尼貧血? 先天性再生障礙性貧血又稱范可尼貧血(Faneoni anemia，F(xiàn)A)，是一種罕見的常染色體隱性遺傳性血被系統(tǒng)疾病。其發(fā)病率為1~3/10^7，基因攜帶頻率為1/300，約10%～30%FA患者，父母為近親婚配。多于兒童(4～12歲)發(fā)病，最小15天，最大20歲，男：女為2:1。 1927年Guido Fanconi首先報告一個家族中3個男孩患有再生障礙性貧血并伴多發(fā)性先天性畸形，以后世界各地陸續(xù)有此種疾病發(fā)現(xiàn)，1982年國際Fanconi貧血登記處成立并登記200 查看全文»
-
-
異環(huán)磷酰胺
療效：適用于睪丸癌、卵巢癌、乳腺癌...
-
-
注射用環(huán)磷酰胺
療效：本品為目前廣泛應(yīng)用的抗癌藥物...
