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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王沁 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液科
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范可尼貧血是一種罕見(jiàn)的遺傳性血液疾病,由于基因缺陷導(dǎo)致造血功能障礙。治療方法多樣,包括藥物治療、造血干細(xì)胞移植等。面對(duì)身體的不適,最明智的選擇是立即就醫(yī),并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療,確保安全有效。
2015-12-28 17:04
1.藥物治療:使用雄激素類藥物如司坦唑醇,可促進(jìn)造血;免疫抑制劑如環(huán)孢素,調(diào)節(jié)免疫功能;促紅細(xì)胞生成素,刺激紅細(xì)胞生成。但藥物使用需遵醫(yī)囑。
2.輸血治療:當(dāng)貧血嚴(yán)重時(shí),需定期輸注紅細(xì)胞和血小板。
3.造血干細(xì)胞移植:是目前可能根治的方法,但存在一定風(fēng)險(xiǎn)。
4.基因治療:處于研究階段,有望為治療帶來(lái)新突破。
5.對(duì)癥治療:針對(duì)感染、出血等并發(fā)癥進(jìn)行相應(yīng)治療。
范可尼貧血的治療需根據(jù)患者具體情況制定個(gè)性化方案,患者應(yīng)積極配合醫(yī)生治療,定期復(fù)查。
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是范可尼貧血? 先天性再生障礙性貧血又稱范可尼貧血(Faneoni anemia,F(xiàn)A),是一種罕見(jiàn)的常染色體隱性遺傳性血被系統(tǒng)疾病。其發(fā)病率為1~3/10^7,基因攜帶頻率為1/300,約10%~30%FA患者,父母為近親婚配。多于兒童(4~12歲)發(fā)病,最小15天,最大20歲,男:女為2:1。 1927年Guido Fanconi首先報(bào)告一個(gè)家族中3個(gè)男孩患有再生障礙性貧血并伴多發(fā)性先天性畸形,以后世界各地陸續(xù)有此種疾病發(fā)現(xiàn),1982年國(guó)際Fanconi貧血登記處成立并登記200 查看全文»
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