女性紅細(xì)胞數(shù)目及平均紅細(xì)胞體積異常意味著什么？
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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譚全達(dá) 副主任醫(yī)師
陽(yáng)江市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血透科
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女性紅細(xì)胞數(shù)目5.50*10^12/L且平均紅細(xì)胞體積68，可能由多種原因引起，如缺鐵性貧血、地中海貧血、慢性病貧血、鐵粒幼細(xì)胞貧血、異常血紅蛋白病等。身體不適時(shí)，應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療，切莫自行開處方。
2016-02-27 16:08
1.缺鐵性貧血：鐵攝入不足、鐵吸收障礙或鐵丟失過多，可補(bǔ)充硫酸亞鐵、琥珀酸亞鐵等。
2.地中海貧血：基因缺陷所致，輕型一般無(wú)需特殊治療。
3.慢性病貧血：慢性疾病導(dǎo)致，治療原發(fā)病為主。
4.鐵粒幼細(xì)胞貧血：遺傳或獲得性因素，可用維生素B6等。
5.異常血紅蛋白病：基因突變引起，根據(jù)具體類型治療。
出現(xiàn)這種情況應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，明確病因后進(jìn)行針對(duì)性治療。
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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