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回答1
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郭玉琴 主任醫師
武警北京總隊醫院
三級甲等
呼吸內科
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病情分析：肺纖維化的發病機理目前尚不清楚，在炎癥損傷和修復過程中導致肺間質纖維化的形成。
2016-03-14 15:36
指導意見：肺纖維化除了常規治療也可綜合采用中醫治療手法治療，同時配合注意飲食起居，療效增倍。祝你早日康復。
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就醫問藥
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
