-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
郭玉琴 主任醫師
武警北京總隊醫院
三級甲等
呼吸內科
-
病情分析:患有肺纖維化應該及時的進行治療,患者應該找對病因對癥治療
2016-03-18 13:59
指導意見:肺纖維化疾病是很嚴重的呼吸系統疾病,患者要找對方法來進行治療,治療不當則會造成呼吸衰竭,心力衰竭,肺動脈高壓等危害
-
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»