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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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田彥素 醫(yī)師
江蘇靖江市太和醫(yī)院
一級甲等
婦科
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你好，不好確定，一般考慮肺纖維化多見于慢性肺部的反復(fù)感染，也可以見于急性中毒導(dǎo)致，原因是多方面的，此病主要是肺部成纖維樣改變，所以治療難度比較大，肺纖維化疾病要盡快的治療，建議合理的選擇治療方法，不要盲目，最好詳檢后在正規(guī)治療較好。
2016-03-23 10:51
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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郭玉琴 主任醫(yī)師
武警北京總隊醫(yī)院
三級甲等
呼吸內(nèi)科
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病情分析：肺纖維化，即肺臟間質(zhì)組織由膠原蛋白、彈性素及蛋白醣類構(gòu)成，當成纖維細胞受到化學(xué)性或物理性傷害時，會分泌膠原蛋白進行肺間質(zhì)組織的修補，進而造成肺臟纖維化；即肺臟受到傷害后，人體修復(fù)產(chǎn)生的結(jié)果。
2016-03-23 10:53
指導(dǎo)意見：對于肺纖維化疾病的治療建議患者去正規(guī)的大醫(yī)院做肺部檢查，根據(jù)檢查結(jié)果安排合理的治療方案。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
