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馮茹 主任醫師
南方醫科大學南方醫院
三級甲等
血液內科
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多發性骨髓瘤是一種惡性漿細胞病，會導致多系統損害，威脅健康。患者應及時就醫，確診后積極治療。身體健康為重，一旦感到不適，應及時就醫，避免自行診斷用藥帶來的風險。
2016-03-14 16:31
1.發病機制：骨髓中異常漿細胞過度增殖，影響正常造血和免疫功能。
2.癥狀表現：骨痛、貧血、腎功能損害、感染、高鈣血癥等。
3.診斷方法：骨髓穿刺、血尿檢查、影像學檢查等。
4.治療手段：包括化療（如硼替佐米、來那度胺）、放療、造血干細胞移植等。
5.預后情況：與多種因素相關，如年齡、病情嚴重程度、治療反應等。
多發性骨髓瘤病情復雜，患者需遵循醫生建議，規范治療，提高生活質量。
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什么是多發性骨髓瘤? 多發性骨髓瘤是一種漿細胞的惡性腫瘤，骨髓內有異常漿細胞(或稱骨髓瘤細胞)的增殖，引起骨骼破壞，血清出現單克隆免疫球蛋白，正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑，尿內出現本周蛋白，最后導致貧血和腎功能損害。發病率占所有惡性腫瘤的1%，血液腫瘤的10%，在美國位于血液腫瘤的第2位。中位發病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標準化療緩解率為50%一65%，誘導的中位緩解期不超過18個月，臨床疾病期平均僅持續3年，所有患者的中位生存期為30—36個月。5%的患者能夠完全緩解，5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個月。近年來，包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯合方案及適血干細胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達60%，5年生存率提高到50%。 查看全文»
