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毛銳 副主任醫師
廣東藥科大學附屬第一醫院
三級甲等
呼吸與危重癥醫學科
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肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病，其形成原因較為復雜，主要包括環境因素、藥物因素、自身免疫性疾病、遺傳因素和感染因素等。一旦身體出現不適，應立刻就醫，遵從醫生的指示進行治療，不宜自行開藥。
2016-03-01 22:59
1.環境因素：長期暴露于粉塵、石棉、金屬顆粒等環境中，這些有害物質吸入肺部后，會損傷肺組織，引發肺纖維化。
2.藥物因素：某些藥物如胺碘酮、博來霉素、甲氨蝶呤等，可能會導致肺纖維化。
3.自身免疫性疾病：如類風濕關節炎、系統性紅斑狼瘡等，免疫系統錯誤攻擊自身組織，累及肺部時可引起肺纖維化。
4.遺傳因素：部分患者由于遺傳基因缺陷，導致肺組織易發生纖維化病變。
5.感染因素：病毒、細菌等病原體感染肺部，長期反復的炎癥刺激可能導致肺纖維化。
總之，肺纖維化的形成是多種因素共同作用的結果。一旦出現咳嗽、呼吸困難等癥狀，應及時就醫，通過胸部高分辨率 CT 等檢查明確診斷，并在醫生指導下進行治療。
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
