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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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彭陽縣治療骨髓增生異常綜合征的醫(yī)院可以到彭陽縣人民醫(yī)院,彭陽縣中醫(yī)院治療,如果居住當(dāng)?shù)蒯t(yī)院沒有設(shè)備或是資質(zhì)進(jìn)行治療的,可以到最近的三甲醫(yī)院,血液病研究所,醫(yī)學(xué)院校的附屬醫(yī)院等大醫(yī)院就診。骨髓增生異常綜合征是一種源于造血干/祖細(xì)胞水平的克隆性疾病,患者常有明顯發(fā)病誘因,苯類芳香烴化合物,化療藥物尤其是烷化劑,放射線均可誘導(dǎo)細(xì)胞基因突變而導(dǎo)致骨髓增生異常綜合征或其他腫瘤發(fā)生。異基因骨髓移植是唯一可以治愈骨髓增生異常綜合征的方法。
2016-03-15 14:44
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報(bào)告不一,高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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