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回答1
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傅芳婷 主任醫師
中日友好醫院
三級甲等
腎病科(含血液凈化中心、北區腎病科(B棟))
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常染色體隱性遺傳多囊腎是一種遺傳性疾病，患者癥狀多樣。需及時就醫診斷，嚴重時可能危及生命。自行處理身體不適可能加重病情，及時就醫并遵循醫生的治療方案是關鍵。
2016-04-20 11:10
1.肝臟異常：幾乎所有患者伴有不同程度的肝纖維化。
2.腎臟改變：腎臟體積巨大，切面呈蜂窩狀，遠端集合管和腎小管呈梭形囊性擴張，呈放射狀排列。
3.發病類型差異：不同發病類型癥狀不同。胎兒型常于胎兒期死亡；新生兒型多在1歲以內死亡。
4.呼吸系統問題：嬰兒患者因肺發育不良，可能出現呼吸抑制。
5.其他癥狀：可能有血尿、蛋白尿、高血壓等。
總之，常染色體隱性遺傳多囊腎癥狀復雜，早期發現和診斷至關重要。
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就醫問藥
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什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道，本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型，常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎，發病于嬰兒期，臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎，常于青中年時期被發現，也可在任何年齡發病。 查看全文»
