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如何診斷嗜鉻細胞瘤

2016-04-17 07:52 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：嗜鉻細胞瘤

問題：

如何診斷嗜鉻細胞瘤

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

周琳副主任醫師

南方醫科大學南方醫院

三級甲等

內分泌科

嗜鉻細胞瘤的診斷需要綜合多種因素判斷。若出現不明原因的血壓波動大、頭痛、心動過速、面色蒼白、出汗、四肢厥冷等癥狀，應警惕嗜鉻細胞瘤，及時就醫。健康無小事，身體不適切莫忽視。及時就醫，根據醫生指導進行治療，早日恢復健康。
1.癥狀觀察：持續性或陣發性高血壓，尤其是青年患者無腎臟疾病時。
2.發作特點：血壓波動明顯，發作時有腎上腺素分泌過多或交感神經過度興奮的表現。
3.實驗室檢查：測定血、尿兒茶酚胺及其代謝產物，如去甲腎上腺素、腎上腺素、多巴胺等。
4.影像學檢查：如超聲、CT、磁共振成像（MRI）等，有助于發現腫瘤位置。
5.藥理試驗：若懷疑但檢查不明確，可進行激發或抑制試驗輔助診斷。
總之，嗜鉻細胞瘤的診斷需要綜合臨床表現、實驗室及影像學檢查等多方面來確定。一旦懷疑，應及時到醫院進行系統檢查。
2016-04-17 08:33

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什么是嗜鉻細胞瘤? 　　嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma)可是一種產生兒茶酚胺的腫瘤，起源于腎上腺髓質、交感神經節或其他部位的嗜鉻組織，這種瘤細胞能持續或間斷地釋放大量兒茶酚胺，引起持續性或陣發性高血壓和多個器官功能及代謝紊亂。腎上腺髓質是瘤最常見的原發部位，約占80%～90%，但在兒童，腎上腺外腫瘤的發生率明顯高于成人，可達30%～40%，約10%小兒嗜鉻細胞瘤有家族性。約90%患兒為持續性高血壓。查看全文»

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