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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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樊力紅 主任醫師
廣州醫科大學附屬第一醫院
三級甲等
消化內科
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遺傳性腸息肉綜合征是一種常染色體顯性遺傳疾病，以結腸息肉病合并多發性骨瘤和軟組織腫瘤為特征，惡變風險高，需重視。患者應及時就醫。身體感到不適時，務必及時就診，聽從醫生的建議進行診治，不要自己擅自用藥。
2016-04-11 17:53
1.疾病介紹：由腺瘤樣息肉基因突變引發，息肉數量多且易惡變。
2.手術治療：包括全結腸直腸切除術和永久性回腸末端造口、結直腸切除和回腸肛管吻合術等，嚴格掌握適應證。
3.藥物治療：對于胃腸道外病變，如硬纖維瘤不能完全切除者，可采用非激素類消炎藥物，如阿司匹林、布洛芬等，也可行放射線療法。藥物治療需遵醫囑。
4.隨訪觀察：部分患者病情較輕，可先隨訪觀察。
5.多學科治療：可能涉及消化內科、腫瘤科、外科等多科室協作。
6.患者關懷：患者及家屬應了解疾病，保持良好心態，積極配合治療。
遺傳性腸息肉綜合征治療方法多樣，患者應在醫生指導下選擇合適方案，定期復查，爭取良好預后。
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就醫問藥
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什么是腸息肉? 凡是由腸黏膜表面突向腸腔內的任何可見的新生物均稱為息肉，作為臨床初步診斷，起源于腸壁各層的間葉組織和一些非真性腫瘤，但未做組織學診斷前很難確定其性質，都統稱為腸息肉。甚至早期腸癌，在組織學診斷前，做X線及內鏡檢查時也描述為“息肉樣病變”。 查看全文»
