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回答1
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。應(yīng)對(duì)方法包括定期檢查、飲食調(diào)整、預(yù)防感染、適當(dāng)運(yùn)動(dòng)和規(guī)范治療等。 1.定期檢查:包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳等,以監(jiān)測(cè)病情變化。 2.飲食調(diào)整:多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和鐵的食物,如瘦肉、蛋類、新鮮蔬果。 3.預(yù)防感染:注意個(gè)人衛(wèi)生,避免接觸感染源,預(yù)防感冒等疾病。 4.適當(dāng)運(yùn)動(dòng):如散步、瑜伽等,增強(qiáng)體質(zhì),但避免劇烈運(yùn)動(dòng)。 5.規(guī)范治療:輕型一般無(wú)需特殊治療;中型和重型可能需要輸血、去鐵治療,藥物如去鐵胺、地拉羅司、去鐵酮等。造血干細(xì)胞移植是根治重型地貧的方法,但有嚴(yán)格適應(yīng)證。 地中海貧血需要長(zhǎng)期管理和治療,患者應(yīng)保持積極心態(tài),遵循醫(yī)囑,定期復(fù)查,以提高生活質(zhì)量。
2024-11-24 16:03
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回答2
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任立存 主治醫(yī)師
淮北口腔醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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是一種先天的血液疾病,和父母的遺傳有關(guān)輕型地貧無(wú)需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。一、藥物治療:1.一般治療注意休息和營(yíng)養(yǎng),積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一。3.鐵鰲合劑常用去鐵胺(deferoxamine),可以增加鐵從尿液和糞便排出,但不能阻止胃腸道對(duì)鐵的吸收。二、手術(shù)治療:1.脾切除脾切除對(duì)血紅查白H病和中間型β地貧的療效較好,對(duì)重型β地貧效果差。2.造血干細(xì)胞移植三、其他特殊療法:
2024-11-24 16:03
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回答3
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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地中海貧血是遺傳性的。我也是輕度患者,不需要治療。但如果你們要生育孩子,則必須讓你的妻子做地中海貧血的篩查。其一、如果你的妻子不是地貧患者,則你們的孩子有1/2是輕度,與你一樣;有1/2是正常人。都沒(méi)有關(guān)系。其二、如果你的妻子是地貧患者,則你們的孩子有1/4是輕度患者,可與正常人一樣;1/4是正常人;2/4是重度患者,保守治療需要每月定期輸血及除鐵治療,費(fèi)用昂貴;如需根治,則需要進(jìn)行造血干細(xì)胞移植手術(shù),風(fēng)險(xiǎn)及費(fèi)用巨大。但可以在懷孕期間對(duì)胎兒進(jìn)行檢查,確定是否是重度患者。
2024-11-24 16:03
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回答4
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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準(zhǔn)媽媽,不用那么擔(dān)心,如果準(zhǔn)爸爸不是地中海貧血,那你的寶寶就沒(méi)什么事,如果準(zhǔn)爸爸是地中海貧血,那就得去做基因檢測(cè)了!我是地中海貧血,我老公不是,我寶寶現(xiàn)在也是健健康康的!
2024-11-24 16:03
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回答5
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外科
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1.一般治療注意休息和營(yíng)養(yǎng)積極預(yù)防感染適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E 2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一 紅細(xì)胞輸注少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧不主張用于重型β地貧對(duì)于重型β地貧應(yīng)從早期開(kāi)始給予中高量輸血以使患兒生長(zhǎng)發(fā)育接近正常和防止骨骼病變其方法是:先反復(fù)輸注濃縮紅細(xì)胞使患兒血紅蛋白含量達(dá)120~150g/L;然后每隔2~4周輸注濃縮紅細(xì)胞10~15ml/kg使血紅蛋白含量維持在90~105g/L以上但本法容易導(dǎo)致含鐵血黃素沉著癥故應(yīng)同時(shí)給予鐵鰲合劑治療 3.鐵鰲合劑常用去鐵胺(deferoxamine)可以增加鐵從尿液和糞便排出但不能阻止胃腸道對(duì)鐵的吸收通常在規(guī)則輸注紅細(xì)胞1年或10~20單位后進(jìn)行鐵負(fù)荷評(píng)估如有鐵超負(fù)荷(例如SF>1000μg/L)則開(kāi)始應(yīng)用鐵鰲合劑去鐵胺每日25~50mg/kg每晚1次連續(xù)皮下注射12小時(shí)或加人等滲葡萄糖液中靜滴8~12小時(shí);每周5~7天長(zhǎng)期應(yīng)用或加入紅細(xì)胞懸液中緩慢輸注去鐵胺副作用不大偶見(jiàn)過(guò)敏反應(yīng)長(zhǎng)期使角偶可致白內(nèi)障和長(zhǎng)骨發(fā)育障礙劑量過(guò)大可引起視力和聽(tīng)覺(jué)減退維生素C與鰲合劑聯(lián)合應(yīng)用可加強(qiáng)去鐵胺從尿中排鐵的作用劑量為200rng/日 4.脾切除脾切除對(duì)血紅查白H病和中間型β地貧的療效較好對(duì)重型β地貧效果差脾切除可致免疫功能減弱應(yīng)在5~6歲以后施行并嚴(yán)格掌握適應(yīng)證 5.造血干細(xì)胞移植異基因造血干細(xì)胞移植是目前能根治重型β地貧的方法如有HLA相配的造血干細(xì)胞供者;應(yīng)作為治療重型β地貧的首選方法 6.基因活化治療應(yīng)用化學(xué)藥物可增加γ基因表達(dá)或減少α基因表達(dá)以改善β地貧的狀已用于臨床的藥物有經(jīng)基脲5-氮雜胞苷(5~AZC)阿糖胞苷馬利蘭異煙肼等目前正在探索之中
2024-11-24 22:01
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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