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回答1
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賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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唐氏篩查是孕期重要的檢查項目,通常在孕 11 - 13 + 6 周進行早期唐篩,孕 15 - 20 + 6 周進行中期唐篩。唐篩可評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險。 1.早期唐篩:一般在孕 11 - 13 + 6 周進行,通過超聲檢查測量胎兒頸項透明層(NT)厚度,并結合血清學指標進行評估。 2.中期唐篩:在孕 15 - 20 + 6 周進行,主要檢測孕婦血清中的甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等指標。 3.檢查意義:有助于早期發現胎兒染色體異常,及時采取干預措施,降低出生缺陷的發生率。 4.高危因素:孕婦年齡超過 35 歲、有家族遺傳病史、曾生育過染色體異常胎兒等,唐篩風險可能增加。 5.結果解讀:若唐篩結果為高風險,需要進一步進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺等明確診斷。 總之,孕婦應按照醫生建議的時間進行唐氏篩查,以保障胎兒的健康。若對唐篩結果有疑問,應及時與醫生溝通。
2024-11-24 16:30
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回答2
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李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
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孕期作唐氏綜合征篩查的目的,是為了盡早發現胎兒有無患唐氏綜合征的可能.唐氏綜合征是一種常見的染色體疾病,患這種病的孩子,其智力嚴重受損,生活亦不能自理.他們大多伴有復雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,這將給家庭造成極大的精神和經濟負擔唐氏綜合征目前尚無有效的治療手段,因此孕婦最好都能作一下唐氏篩查,一旦確定胎兒患有該病,即可考慮終止妊娠.一般來說,懷孕第15-20周為唐氏篩查的最佳時期.不過需要提醒的是,唐氏篩查是一項篩選胎兒患唐氏綜合征可能性的檢查,其結果不是最終診斷,僅僅只是風險系數.因此,當檢查結果呈陽性時,孕婦不必太過擔心,只須到大醫院作進一步檢查,如羊水穿刺等,以獲得最終的診斷
2024-11-24 16:30
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回答3
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軒存旺 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好!一般唐氏綜合癥檢查,建議于孕14-19周做.意見建議:另外妊娠22-26周的時候需要做個四維彩超產前排畸,四維彩超可立體顯示胎兒的顏色,面,各器官的發育情況,甚至胎兒在母體里的狀態也可以觀察到;對胎兒畸形,如唇裂,腭裂,骨骼發育異常,心血管畸形等能早期診斷.
2024-11-24 16:30
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回答4
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崔立靜 醫師
中原油田醫療衛生服務中心光明醫院
一級
內科
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你好!一般唐氏綜合癥檢查,建議于孕14-19周做.另外妊娠22-26周的時候需要做個四維彩超產前排畸,四維彩超可立體顯示胎兒的顏色,面,各器官的發育情況,甚至胎兒在母體里的狀態也可以觀察到;對胎兒畸形,如唇裂,腭裂,骨骼發育異常,心血管畸形等能早期診斷.
2024-11-24 16:30
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回答5
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申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結合孕婦的預產期,年齡,體重和采血時的孕周等,計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法. 從懷孕16周開始,作為準媽媽來講,在所有的正常孕婦里頭,我們就有一個非常重要的篩選檢查,就是唐氏綜合癥的篩查. 唐氏篩查是為了篩查出唐氏綜合癥患兒.唐氏綜合征是一種偶發性疾病,所以每一個懷孕的婦女都有可能生出“唐氏兒”.生唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高.唐氏患兒具有嚴重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經濟負擔. 唐篩檢查可篩檢出60--70%的唐氏癥患兒.需要明確的是,唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機會有多大,但不能明確胎兒是否患上唐氏癥.也就是說抽血化驗指數偏高時,懷有“唐”寶寶的機會較高,但并不代表胎兒一定有問題.如同35歲以上的高齡孕婦懷有“唐”寶寶的機會較高,但不代表她們的胎兒一定有問題.另一方面,即使化驗指數正常,也不能保證胎兒肯定不會患病.
2024-11-24 18:19
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»